Govern de les Illes Balears
Comitè d'Ètica de la Investigació amb medicaments de les Illes Balears (CEIm-IB)
  • PORTAL SALUT
    • Portada
    • Presentació
    • Composició del CEIm-IB
    • Per què el meu estudi no entra dins la reunió d'aquest mes?
    • Requisits generals i terminis
    • Documentació associada al tràmit telemàtic
    • Assajos clínics amb medicaments (ACm)
    • Estudis observacionals amb medicaments (EOm)
    • Avaluació local de AOm prospectius i comercials, amb dictamen d'un altra CEIm
    • Projectes d'investigació (PI)
    • Investigacions Clíniques amb productes sanitaris (PS)
      • Avaluació d'esmenes o modificacions substancials
      • Avaluació de respostes a aclaracions
      • Avaluació de casos clínics
      • Estudis nous o esmenes amb mostres de Biobanc
      • Notificacions sobre estudis aprovats per altre CEIm amb dictamen únic i sense avaluació local d'aquest CEIm: EOm (si són prospectius i comercials no seria notificació ja que s'ha de realitzar una avaluació local), PS i ACm
      • Seguiment d'estudis
      • Definició i normativa
      • Presentació, termini i taxes
      • Documentació que s'ha de presentar
      • Avaluació d'assajos clínics nous
      • Avaluació de la resposta als aclariments
      • Avaluació de modificacions substancials
      • Definició i normativa
      • Presentació, termini i taxes
      • Documentació que s'ha de presentar
      • Avaluació d'estudis nous
      • Avaluació de la resposta als aclariments
      • Avaluació de modificacions substancials
      • Avaluació de modificacions per ampliació de centres o per canvi d'investigador principal
      • Definició i normativa
      • Presentació, termini i taxes
      • Documentació que s'ha de presentar
      • Avaluació d'estudis nous
      • Avaluació EOm SP i comercials
      • Avaluació de la resposta als aclariments
      • Avaluació de modificacions substancials
      • Avaluació de modificacions per ampliació de centres o per canvi d'investigador principal
      • Definició i normativa
      • Presentació, termini i taxes
      • Documentació que s'ha de presentar
      • Avaluació d'estudis nous
      • Avaluació EPA-SP (autorització CA)
      • Avaluació de la resposta als aclariments
      • Avaluació de modificacions substancials
      • Avaluació de modificacions per ampliació de centres o per canvi d'investigador principal
      • Definició i normativa
      • Presentació, termini i taxes
      • Documentació que s'ha de presentar
      • Avaluació d'estudis nous
      • Avaluació de la resposta als aclariments
      • Avaluació de modificacions substancials
      • Avaluació de modificacions per ampliació de centres o per canvi d'investigador principal
      • Definició i normativa
      • Presentació, termini i taxes
      • Documentació que s'ha de presentar
      • Adscripció al CEIm biobanc
      • Cessió de mostres
      • Assessorament de la direcció científica del biobanc
    • Revisió de casos clínics per publicar
    • Definició i normativa
    • Presentació, termini i taxes
    • Documentació que s'ha de presentar
    • Models de documents
    • Protocol d'un estudi d'investigació
    • Full d'informació al pacient i consentiment informat
    • Comunicació a la Fiscalia de Menors
    • Normativa
    • Procediments Normalitzats de Treball (PNT)
    • Memòries anuals d'activitat
  • CALENDARI DE REUNIONS
  • CONTACTE
  • Accessibilitat

Biobancs

1. ADSCRIPCIÓ AL CEIm PERQUÈ ACTUÏ COM A COMITÈ D’ÈTICA EXTERN D’UN BIOBANC

2. AUTORITZACIÓ DE CESSIÓ DE MOSTRES

3. ASSESSORAMENT DE LA DIRECCIÓ CIENTÍFICA DE BIOBANCS

    • BOIB
    • Transparència
    • Seu Electrònica
    • Atenció a la ciutadania
    • Contractació pública
    • Protecció de dades
    • Inici
    • Què necessites?
    • Temes
    • Govern

    Conselleria de Salut
    Pl. d'Espanya, 9
    Telèfon 971177400 - Fax 971176624

    Xarxes socials:

    • Facebook
    • Twitter
    • Instagram
    • YouTube
    © Govern Illes Balears
    • Contacte
    • Avís legal
    • Mapa web
    • Accessibilitat